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By Andre Moliton

Ce livre disclose les bases de l’?lectronique organique, aussi dite « plastique » ou « souple », par competition ? l’?lectronique conventionnelle. Il pr?sente les bases th?oriques physico-chimiques de ce domaine : th?orie des mat?riaux unidimensionnels ; th?orie des semiconducteurs organiques ; d?localisation attainable des ?lectrons dans ces mat?riaux et leur bande d’absorption/?mission, and so forth. Il d?crit d’autre half les divers composants ?lectroniques/opto?lectroniques auxquels ces mat?riaux organiques ont pu donner naissance et qui sont actuellement commercialis?s (ou pr?ts ? l’?tre) tels que : les ?crans ? angles de vue ?largis, les cellules solaires destin?es ? recouvrir des surfaces souples, les panneaux transparents le jour et lumineux los angeles nuit, les transistors de commande des pixels, and so forth.

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2. Cas de la liaison faible Cette approche consiste donc à affiner le modèle de la boîte de potentiel, dans lequel les électrons sont supposés être placés dans un potentiel nul avec un potentiel infini au niveau des parois afin d’emprisonner les électrons dans cette boîte de potentiel. Dans l’affinement de la liaison faible, on impose en plus aux électrons d’interagir avec un potentiel périodique interne généré par le réseau cristallin (potentiel coulombien en 1/r produit par les ions placés aux nœuds du réseau).

Trois dimensions, le problème est celui de la boîte de potentiel. De manière plus précise, pour rendre compte des propriétés électriques des semiconducteurs et des isolants (où les électrons ne sont plus libres), et affiner celles des métaux, il faut avoir recours à des modèles de potentiels plus élaborés ; ils font intervenir de façon plus fine les interactions des électrons avec les noyaux des atomes situés aux nœuds du solide : le fond plat (associé à V = V 0 = 0) du puits de potentiel devient perturbé, ou même fortement modifié par le potentiel généré par ces noyaux.

1. 2. Orbitales équivalentes <1, <2, <3, <4, de l’hybridation sp 3. On va étudier le cas du carbone diamant pour lequel les atomes de carbone sont en hybridation sp3. 2 et déterminées par ailleurs (cf. 3 ainsi que Phys-Mat_AM). 3. 2. 4 qui sont supposés être, dans un premier temps, à très grande distance les uns des autres). 3-a) à la suite du recouvrement des fonctions d’onde orbitales (par exemple, les orbitales s donnent des combinaisons liantes vers le bas et des combinaisons antiliantes vers le haut).

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